Eventos
2º Simpósio de Normas Brasileiras (NBR) de Informática em Saúde: Padrões para uma Saúde Conectada
Aconteceu no último dia 13 de fevereiro de 2020, o 2º Simpósio de Normas Brasileiras (NBR) de Informática em Saúde: Padrões para uma Saúde Conectada, em São Paulo, evento promovido pela Comissão de Estudo Especial de Informática em Saúde (ABNT/CEE-78), da Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT). O evento, patrocinado pela Financiadora de Estudos e Pesquisas (FINEP), reuniu especialistas de Informática em Saúde da ABNT/CEE-078 e do Brasil para discutir temas importantes e atuais no cenário da saúde nacional como a nova Lei Geral de Proteção de Dados (LGPD) e projetos do MS como ConecteSUS e RNDS. Na ocasião foram apresentadas normas técnicas para estes cenários adotadas pela ABNT por meio de apoio de um projeto FINEP que custeou as iniciativas.
1º Simpósio de Normas Brasileiras (NBR) de Informática em Saúde: Padrões para uma Saúde Conectada
Ocorreu em 23 de março de 2018, o 1º Simpósio de Normas Brasileiras (NBR) de Informática em Saúde: Padrões para uma Saúde Conectada, em Foz do Iguaçu, promovido pela Comissão de Estudo Especial de Informática em Saúde (ABNT/CEE-78), da Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT).
Na ocasião os especialistas de Informática em Saúde da ABNT/CEE-078 receberam um público de cerca de 150 participantes para assistirem a palestras e debaterem sobre temas adotados em normas técnicas cuja adoção e tradução das normas ISO originais foram custeadas por meio de apoio da FINEP – Financiadora de Inovação e Pesquisa do Governo Federal. Veja a programação do evento:
Simpósio durante o ePep SBIS: As normas ISO/ABNT alinhadas com o projeto de e-Saúde para o Brasil
Aconteceu em São Paulo, no último dia 20 de Setembro, o simpósio de Padrões para Informática em Saúde, promovido pela Comissão de Estudo Especial de Informática em Saúde (ABNT\CEE-78) no âmbito do Congresso de Prontuário Eletrônico do Paciente (PEP) da Sociedade Brasileira de Informática em Saúde (SBIS). Na ocasião foram apresentadas as normas técnicas brasileiras já publicadas pela comissão, bem como os projetos de padrões que estão sendo elaborados atualmente em alinhamento com o Comitê Técnico ISO\TC-215 Health Informatics da ISO. O simpósio representou um momento de atualização da comunidade científica a respeito do trabalho da comissão, que conta com o apoio da FINEP, bem como um convite para a participação de todos no encontro do ISO\TC-215 que ocorrerá em Maringá, Paraná, em 30 de Abril de 2018.
| 9h00 às 9h40 |
Introdução ao processo ABNT
|
|---|---|
| 9h40 às 10h | Apresentação do conjunto de normas ISO/ABNT alinhadas com o projeto de e-Saúde para o Brasil
|
| 10h30 às 12h | Uma visão geral das normas e padrões de segurança de informação em saúde no Brasil. Perpectivas futuras.
|
A nova norma BR ISO/IEC 27799:2016 de implementação da gestão de segurança de sistemas de informação em saúde
|
|
| 13h30 às 14h30 | Uma visão geral das normas e padrões de arquitetura
|
Modelo de informação: Sumário de alta para continuidade do cuidado e Sumário de alta obstétrico
ABNT NBR – 16472-1 – Informática em saúde — Sumário de alta para continuidade do cuidado Parte 1: Modelo de informação |
|
Proposta novo item de trabalho – Sumário de alta de internação obstétrica – Parte 1: Modelo de informação
|
|
| 14h30 às 15h30 | Uma visão geral das normas e padrões de conteúdos semânticos
|
Príncipios e Conceitos de mapeamentos entre recursos terminológicos baseados na norma ABNT ISO/TR 12300:2016 – Informática em saúde — Princípios de mapeamento entre sistemas terminológicos
|
|
Apresentação da experiência do servidor de terminologias do Hospital Sírio-Libanês
|
|
| 15h30 às 16h | Uma visão geral das normas e padrões de farmácia e medicamentos
|
Ciclo Clínico de uso de medicamentos
ISO 17253:2016 — Informática em Saúde — Requisitos para prescrições eletrônicas |
|
| 16h30 às 17h | IDMP – Identificação de Produtos Medicinais / Ciclo regulatório • ISO 11238:2012 – Informática em Saúde – Identificação de Produtos Medicinais – Elementos e estruturas de dados para a identificação unívoca e o intercambio de informação regulada sobre substâncias • ISO 11239:2012 – Informática em Saúde – Identificação de Produtos Medicinais – Elementos e estruturas de dados para a identificação unívoca e o intercâmbio de informação regulada sobre formas farmacêuticas, unidades farmacotécnicas, vias de administração e embalagens • ISO 11240:2012 – Informática em Saúde – Identificação de Produtos Medicinais – Elementos e estruturas de dados para a identificação unívoca e o intercâmbio de informação regulada sobre unidades de medida • ISO 11615:2012 – Informática em Saúde – Identificação de Produtos Medicinais – Elementos e estruturas de dados para a identificação unívoca e o intercâmbio de informação regulada sobre produtos farmacêuticos • ISO 11616:2012 – Informática em Saúde – Identificação de Produtos Medicinais – Elementos e estruturas de dados para a identificação unívoca e o intercâmbio de informação regulada sobre produtos medicinais |
| 17h às 17h30 | Ciclo de monitoramento da segurança de medicamentos
|
| Abordagem sobre farmacovigilância e monitoramento de eventos adversos em saúde • ISO/HL7 27953-1:2011 — Informática em Saúde — Notificações de Casos Individuais de Segurança (NCISs) em farmacovigilância — Parte 1: Framework para a notificação de eventos adversos • ISO/HL7 27953-2:2011 — Informática em Saúde — Notificações de Casos Individuais de Segurança (NCISs) em farmacovigilância — Parte 2: Requisitos para as notificações de produtos farmacêuticos de uso humano para NCIS |
|
| 17h30 às 18h | Encerramento
|